La Agencia Europea de Medicamentos destacó la eficacia de la nueva versión de la vacuna de Pfizer/BioNTech y enviará su recomendación a la Comisión Europea, que tiene la última palabra.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó este lunes una vacuna de Pfizer/BioNTech dirigida específicamente a las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron.
“El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA recomendó autorizar una vacuna bivalente adaptada dirigida a las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron, además de la cepa original del SARS-CoV-2”, dijo la EMA en un comunicado.
‼️ EMA has recommended authorising a new adapted COVID-19 #booster vaccine.
This additional adapted version of Comirnaty targets the #Omicron subvariants BA.4 and BA.5 and is for use in vaccinated people aged 12 and over.#AdaptedVaccines #COVID19
👉 https://t.co/zVj9ceWHAu pic.twitter.com/NadSqr9hlF
— EU Medicines Agency (@EMA_News) September 12, 2022
Esta vacuna es una versión nueva, y “más eficaz” según la EMA, del inmunizante Comirnaty, de Pfizer/BioNTech.
La recomendación del CHMP será enviada a la Comisión Europea, que deberá tomar la decisión final.
La EMA advirtió a inicios de mes que nuevas variantes del coronavirus podían aparecer este invierno, aunque dijo que las vacunas protegerán a la población contra las formas graves de la enfermedad.
