La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios emitió una alerta por la falsificación y comercialización de lotes de remdesivir, tratamiento utilizado para tratar el covid-19.
La autoridad sanitaria detectó la falsificación de cuatro lotes: EN2005A2-B, EN2009D7-Q, CM2022F5 y CA2023G5.
¿Cuáles son las irregularidades que presentan?
La Cofepris dio a conocer que son al menos cuatro elementos que no corresponden al medicamento original y el cual sí está autorizado en el país, pero es de uso exclusivo de instituciones públicas de salud del gobierno federal y estatal.
Los elementos para detectar que se trata de remdesivir falso son:
- Tapón de color azul y grabado
- Leyedas y tipografía no autorizada en México
- Presentación en sustancia líquida
- Lotes no utilizados por Gilead Sciences
Ante ello, la Cofepris llamó a no adquirir este medicamento que es de uso de emergencia u otro que se venda de manera irregular ya que representa un riesgo a la salud debido a las falta de pruebas sobre la seguridad de sus ingredientes, inocuidad de su elaboración, así como su almacenaje y distribución.
Además, la autoridad sanitaria detectó otros productos de denominaciones como corovir, bemsivir, desrem, los cuales no están autorizados para su venta y distribución en el país.
El remdesivir fue aprobado para su uso de emergencia contra covid-19 en marzo de 2021, por lo cual sólo puede ser suministrado en instituciones públicas de manera gratuita.
